Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat:

- lirafugratinib (Lyrfigtu firmy Elevar) – inhibitor kinazy w terapii wcześniej leczonych chorych na nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych, w którym występuje fuzja genu receptora 2 dla czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR2) lub inna jego rearanżacja;

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-lirafugratinib-previously-treated-unresectable-locally-advanced-or-metastatic

- belzutifan (Welireg firmy Merck) w skojarzeniu z lenwatynibem do leczenia chorych na zaawansowanego jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego (ccRCC), po wcześniejszym leczeniu inhibitorem PD-1 lub PD-L1.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-belzutifan-combination-lenvatinib-advanced-renal-cell-carcinoma-clear-cell-component