Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

- Talvey o stosowanie w skojarzeniu z daratumumabem i pomalidomidem lub w skojarzeniu z daratumumabem w leczeniu chorych na szpiczaka mnogiego nawrotowego lub opornego na leczenie, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną linię terapii;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/talvey

- Tukysa o stosowanie w skojarzeniu z trastuzumabem i pertuzumabem w leczeniu podtrzymującym chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego HER2-dodatniego raka piersi, po zakończeniu chemioterapii pierwszej linii.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/tukysa