Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała produkt:

• ensartynib (Gevalka firmy SFL) do leczenia w monoterapii chorych na ALK-dodatniego zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, którzy wcześniej nie otrzymali terapii inhibitorem ALK lub których leczono kryzotynibem;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/gevalka

• relakorilant (Lifyorli Firmy Corcept) w skojarzeniu z nab-paclitakselem do leczenia chorych na platynoopornego, zaawansowanego surowiczego raka jajnika o wysokim stopniu złośliwości, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, którzy otrzymali od jednego do trzech wcześniejszych schematów leczenia systemowego;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lifyorli

• senaparyb (Sepalna firmy SFL) do leczenia podtrzymującego w monoterapii chorych na zaawansowanego (w stopniu III i IV wg FIGO) nabłonkowego raka jajnika o wysokim stopniu złośliwości, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź na leczenie (całkowitą lub częściową) po zakończeniu chemioterapii pierwszej linii opartej na związkach platyny.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sepalna