Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała produkt talazoparyb (Talzenna firmy Pfizer) w skojarzeniu z enzalutamidem, w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, bez wcześniejszej modulacji szlaku androgenowego lub wrażliwych na taką modulację(mAPMN/S), u których stwierdzono mutacje genów odpowiedzialnych za naprawę DNA poprzez rekombinację homologiczną (HRR), wykryte za pomocą testu dopuszczonego przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-talazoparib-enzalutamide-metastatic-androgen-pathway-modulation-naive-or-sensitive