Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat wusolimogen oderparepvec-wtpg (Tudriqev firmy Replimune), genetycznie modyfikowaną onkologiczną terapię wirusową, stosowaną w skojarzeniu z niwolumabem, u chorych na nieoperacyjnego, zaawansowanego czerniaka skóry, u których doszło do progresji choroby podczas terapii przeciwciałem blokującym receptor programowanej śmierci komórki 1 (PD-1).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-vusolimogene-oderparepvec-wtpg-combination-nivolumab-melanoma