Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat lutetium Lu 177 wipiwotyd tetraksetan (Pluvicto firmy Novartis) w skojarzeniu z terapią inhibitorem szlaku receptora androgenowego (ARPI) do leczenia chorych na  przerzutowego raka gruczołu krokowego niewykazującego oporności lub wrażliwego na modulację szlaku androgenowego (mAPMN/S) z dodatnim wynikiem ekspresji antygenu błonowego specyficznego dla prostaty (PSMA), wcześniej określanym jako przerzutowy rak gruczołu krokowego wrażliwy na leczenie hormonalne (mHSPC).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-lutetium-lu-177-vipivotide-tetraxetan-androgen-receptor-pathway-inhibitor-therapy