Opublikowany: 29/05/2023
Nowa rejestracja FDA.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat epkoritamab-bysp (Epkinly firmy Genmab) do stosowania u chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B inaczej nie określonego, w tym indolentnego i wysoko zróżnicowanego po wcześniejszych co najmniej dwóch liniach terapii systemowej.