Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat alektynib (Alecensa firmy Roche) do leczenia adiuwantowego po resekcji guza u chorych na ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-alectinib-adjuvant-treatment-alk-positive-non-small-cell-lung-cancer