Opublikowany: 10/04/2024
Nowa rejestracja FDA.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat fam-trastuzumab derukstekan-nxki (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) do leczenia chorych na nieoperacyjne lub rozsiane HER2-dodatnie (IHC3+) guzy lite, którzy otrzymali wcześniej terapię systemową i nie kwalifikują się do alternatywnych, satysfakcjonujących opcji terapeutycznych.