Opublikowany: 07/03/2024
Nowa rejestracja FDA.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat amiwantamab-vmjw (Rybrevant firmy Janssen) w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem do leczenia pierwszej linii chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego EGFR-dodatniego (insercja w eksonie 20) niedrobnokomórkowego raka płuca.