SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Nowe rejestracje FDA.

9 listopada 2017

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA:

- rozszerzyła rejestrację preparatu wemurafenib do leczenia osób z chorobą Erdheim-Chester,

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm583931.htm

- przyznała regularną rejestrację preparatowi alektynib do leczenia chorych chorych na ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca, po potwierdzeniu testem diagnostycznym zarejestrowanym przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/informationondrugs/approveddrugs/ucm584082.htm