SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Nowe rejestracje FDA.

7 października 2020

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała schemat preparatu niwolumab (Opdivo) w skojarzeniu z preparatem ipilimumab (Yervoy) w leczeniu pierwszej linii dorosłych chorych na nieoperacyjnego międzybłoniaka opłucnej.

https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-nivolumab-and-ipilimumab-unresectable-malignant-pleural-mesothelioma