SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Nowa rejestracja FDA.

4 grudnia 2017

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat biopochodny trastuzumabu (Ogivri firmy Mylan) do leczenia HER2-dodatnich chorych na raka piersi lub rozsianego raka żołądka.

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587378.htm