SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Nowa rejestracja FDA.

30 września 2020

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pralzetynib (Gavreto firmy Blueprint) do leczenia dorosłych chorych na rozsianego RET-dodatniego, niedrobnokomórkowego raka płuca, po zastosowaniu testu diagnostycznego zarejestrowanego przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pralsetinib-lung-cancer-ret-gene-fusions