SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Nowa rejestracja FDA.

25 listopada 2019

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat doustny zanubrutynib do leczenia dorosłych chorych na chłoniaki z komórek płaszcza po przynajmniej jednej linii wcześniejszego leczenia.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-therapy-treat-patients-relapsed-and-refractory-mantle-cell-lymphoma-supported-clinical