1/ Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ograniczenie stosowania produktu leczniczego Lemtrada (alemtuzumab) w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.
2/ Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o sfałszowanym leku Iclusig (ponatynib).
http://urpl.gov.pl/pl/ważne-informacje-powiadomienie-o-sfałszowanym-leku-iclusig®-ponatynib-1