SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje z FDA.

7 października 2013

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zarejestrowała pierwszy preparat generyczny kapecytabiny do leczenia chorych na raka piersi lub jelita grubego,

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm368515.htm

a także sformułowała zalecenia dla medycznych aplikacji mobilnych. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm369431.htm