SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje z Amerykańskiej Agencji ds. Leków i Żywności.

30 kwietnia 2014

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała :

- preparat syltuksymab w leczeniu wieloośrodkowej choroby Castlemana (MDC), http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm394522.htm

- preparat ramacyrumab do leczenia chorych na zaawansowanego raka żołądka i raka wpustu, http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm394107.htm

- preparat cerytynib w leczeniu chorych na rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca z potwierdzoną mutacją ALK, którzy byli wcześniej poddawani leczeniu kryzotynibem,

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm395299.htm

- pierwszy test HPV do stosowania w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet powyżej 25. roku życia. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm394773.htm