SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje FDA.

23 stycznia 2019

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat:

- kabozantynib do leczenia chorych na raka wątrobowokomórkowego po wcześniejszym lerapii sorafenibem,

https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm629512.htm

- biopodobny trastuzumabu - Ontruzant firmy Samsung)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/761100s000lbl.pdf