SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje FDA.

6 sierpnia 2018

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat iobenguane I131 jako pierwszą terapię do stosowania dożylnego u chorych powyżej 12 r.ż. na rzadkie guzy nadnerczy.

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm615155.htm