SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje EMA.

5 lutego 2019

Europejska Agencja Leków - EMA zaleca rejestrację preparatu dakomytynib do leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego niedrobnokomórowego EGFR-dodatniego raka płuca.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/vizimpro