SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Informacje EMA.

29 października 2018

Europejska Agencja Leków - EMA:

- rozszerzyła rejestrację preparatu pembrolizumab w monoterapii leczenia adiuwantowego chorych na czerniaka w III stopniu zaawansowania po doszczętnej resekcji obejmującej węzły chłonne,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/keytruda

- zarejestrowała preparat biopodobny trastuzumabu (Ogivri firmy Mylan) do leczenia chorych na raka piersi lub raka żołądka.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/keytruda