SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Decyzje rejestracyjne EMA.

3 stycznia 2020

Europejska Agencja Leków - EMA:

  • rozszerzyła rejestrację preparatu ramacyrumab w połączeniu z erlotynibem do leczenia pierwszej linii dorosłych chorych na rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją aktywującą EGFR,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/cyramza-0

  • zmieniła, w związku z nową dawką i formą podania, rejestrację preparatu, będącego stałym połączeniem fosnetupitantu i palonosetronu.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/akynzeo