Badania kliniczne w COI-Warszawa.
Szanowni Państwo,
poniżej zamieszczamy listę badań klinicznych, do których trwa obecnie rekrutacja w Centrum Onkologii - Instytucie w Warszawie wraz z danymi kontaktowymi - zapraszamy do rozważenia skierowania potencjalnych chorych do tych badań (szczególnie zwracamy uwagę na te oznaczone pogrubiona czcionką):
| Nazwa Kliniki | Temat badania | Nr protokołu | Kontakt | |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Prowadzone metodą otwartej próby, wieloośrodkowe, globalne, realizowane metodą "koszykową" badanie fazy 2 entrectinibu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowaną postacią przerzutowych guzów litych z rearanżacją genów NTRK1/2/3, ROSI lub ALK. | RXDX-101-02 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo canakinabu wobec placebo w leczeniu adiuwantowym u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadiach II-IIIA i IIIBpo radykalnej resekcji. | CACZ885T2301 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania atezolizumabu lub placebo w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny w leczeniu neoadjuwatowym u pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stopniu II, IIIA lub w wybranych przypadkach w stopniu IIIB. | GO40241 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 3 ocenijące skuteczność i bezpieczeństwo alektynibu w terapii adjuwantowej w porównaniu z adjuwantową chemioterapią opartą na związkach platyny u pacjentów poddanych całkowitej resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowania IB - IIIA z rearanżacją w genie kinazy chłoniaka anaplastycznego. | BO40336 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Badanie fazy 2, prowadzone jako próba otwarta o wielu ramionach, oceniające wstępną skuteczność zastosowania nowych schematów leczenia skojarzonego u pacjentów z rozpoznaniem uogólnionego drobnokomórkowego raka płuca oraz stwierdzoną opornością na leczenie chemioterapią opartą na związkach platyny. | D419QC00002 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Wieloośrodkowe badanie fazy 1b, prowadzone jako próba otwarta o wielu ramionach, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę oraz wczesne sygnały działania przeciwnowotworowego AZD9291, w kombinacjize wzrastającymi dawkami nowoczesnych terapeutyków u pacjentó z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacją EGFRm, u których wystąpiła progresja po leczeniu inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR (TATTON). | D5160C00006 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Globalne, wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone z zastosowaniem metodyki podwójnnie ślepej próby i randommizacji, kontrolowane placebo, z z durwalumabem podawanym równocześnie z chemioterapią opartą na pochodnych platyny u pacjentó z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (stopień III) | D933KC00001 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Badanie fazy 2 teponitynibu u pacjentów z gruczolakorakiem płuca wykazującym obecność zaburzenia polegającego na ominięciu eksonu14 genu MET (METex14). | MS200095-0022 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Wieloośrodkowe badanie fazy 2/3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych terapii celowanych w leczeniu chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacjami somatycznymi wykrytymi we krwi. | BO29554 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Randomizowane badanie fazy 3, porównujące stosowanie Pembrolizumabu (MK-3475), przeciwciała monoklonalnego anty PD-1, z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) we wczesnym stadium, po resekcji i zakończeniu standardowej terapii adjuwantowej (PEARLS). | MK-3475-091 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Badanie fazy 2 oceniające pembrolizumab (MK-3475) w skojarzeniu z chemioterapią dwulekową opartą na pochodnych platyny i radioterapią u pacjentó z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w stadium zaawansowania III (KEYNOTE-799) | MK-3475-799 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnący dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. | CK-301-101 | 22 546 30 66 | rak płuca |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Randomizowane badanie III fazy oceniające terapię enzalutamidem w porównaniu do enzalutamidu w skojarzeniu z Ra223 u chorych z bezobjawowym lub mało objawowym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do kości w stadium opornosci na leczenie kastracyjne | 1333 |
22 546 21 72 | rak prostaty |
| KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, kontrolowane za pomocą placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 3, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo olaparibu w porównaniu z placebo, stosowanego jako leczenie uzupełniające u pacjentów z obecnością mutacji germinalnych w genie BRCA 1/2 i rozpoznaniem HER2 ujemnego wysokiego ryzyka pierwotnego raka piersi, u których zakończono radykalne leczenie miejscowe oraz chemioterapię w leczeniu indukcyjnym lub uzupełniającym. | D081CC00006 |
22 546 24 86 | rak piersi |
| KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3 oceniające pembrolizumab w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią neoadjuwantową i uzupełniającą terapia hormonalną w leczeniu raka piersi wysokiego ryzyka we wczesnym stadium o dodatnim statusie receptorów estrogenowych i ujemnym statusie receptorów ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (KEYNOTE-756). | MK-3475-756-1899 |
22 546 24 86 | rak piersi |
| KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ | Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3 z zastosowaniem terapii skojarzonej tesetakselem i obniżoną dawką kapecytabiny w porównaniu z kapecytabiną w monoterapii u pacjentów z mmiejscowo zaawansowanym lub przerzutowym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi, którzy byli wcześniej leczeni taksanem. | ODO-TE-B301 |
22 546 24 86 | rak piersi |
| KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ | Randomizowane, otwarte badanie fazy 3, porównujące stosowanie abemacyklibu w połączeniu ze standardową hormonoterapią uzupełniającą do stosowania samej standardowej hormonoterapii uzupełniającej w raku piersi we wczesnej fazie u pacjentów z wysokim ryzykiem zachorowania, z przerzutami do węzłów chłonnych z ekspresją receptorów hormonalnych i bez ekspresji receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2. | I3Y-MC-JPCF |
22 546 24 86 | rak piersi |
| KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ | Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3, ipatasertibu w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu pacjentów z mutacją PIK3CA/AKT1/PTEN w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, potrójnie negatywnym rakiem piersi lub hormono zależnym., HER2 negatywnym rakiem piersi. | CO40016 |
22 546 24 86 | rak piersi |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Randomizowane badanie fazy 3 dotyczące stosowania TRC105 w skojarzeniu z pazopanibem w porównaniu ze stosowaniem pazopanibu w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym naczyniakomięsakiem (TAPAS). | 105SAR301 |
22 546 21 72 | mięsaki |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie główne fazy 3, oceniające skuteczność stosowania LI9IL2/LI9TNF w ramach terapii neoadiuwantowej podawanej doguzowo poprzedzającej leczenie chirurgiczne, w porównaniu z samym leczeniem chirurgicznym u pacjentów z czerniakiem skóry w stadium zaawansowania III B/C. | PH-L9ITNF-02 |
22 546 21 72 | czerniaki |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie 3 fazy: leczenie adjuwantowe pembrolizumabem w porównaniu z placebo w poddanym resekcji czerniaku wysokiego ryzyka w stadium II (KEYNOTE 716). | MK-3475-716-0751 |
22 546 21 72 | czerniaki |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Międzynarodowe, wieloośrodkowe , randomizowane, prowadzone metodą otwrtej próby badanie fazy 3 dotyczące porównania BLU 285 oraz regorafenibu u pacjentów z miejscowo zaawansowaną postacią nieresekcyjnego lub przerzutowego guza podścieliska przewodu pokarmowego (GIST). | BLU-285-1303 |
22 546 21 72 | GIST |
| KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH, KOŚCI I CZERNIAKÓW | Wieloośrodkowe badanie II fazy porównujące skuteczność doustnego inhibitora angiogenezy nintedanibu z dozylnym lekiem cytotoksycznym ifiosfamidem w leczeniu chorych na zaawansowane przerzutowe miesaki tkanek miękkich po niepowodzeniu chemioterapii pierwszej linii niezawierającej oksazafosforanów w zmianach nieoperacyjnych "Anita" | 1506-STBSG |
22 546 21 72 | mięsaki tkanek miękkich |
| KLINIKA GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ | Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 3b prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem randomizacji i placebo w grupie kontrolnej, mające na celu ocenę działania olaparibu w powtórnym leczeniu podtrzymującym chorych na nabłonkową postać raka jajnika, leczonych uprzednio lekiem z grupy inhibitorów PARP, które zareagowały na podaną w kilku cyklach chemioterapię opartą na pochodnych platyny (OReO). | D0816C00014 | 22 546 32 14 | rak jajnika |
| KLINIKA GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ | Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa lenwatynibu stosowanego w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentek z z zaawansowanym rakiem endometrium. | MK-3475-775-0767 | 22 546 32 14 | rak endometrium |
| KLINIKA GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ | Badanie kliniczne 3 fazy z randomizacją, podwójnie zaślepione prowadzone chemioterapią z pembrolizumabem lub bez i następowym leczeniem podtrzymującym z oliparibem lub placebo jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym nabłonkowym raku jajnika (EOC) bez mutacji BRCA. | MK-7339-001 | 22 546 32 14 | rak jajnika |
| KLINIKA GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ | OPINION-Prowadzone metodą otwrtej próby w pojedynczej grupie, wieloośrodkowe badanie fazy 3b mające na celu ocenę olaparibu stosowanego w monoterapii w leczeniu podtrzymującym u pacjentek z wrażliwym na pochodne platyny, nawrotowym rakiem jajnika, u których nie stwierdzono germminalnej mutacji BRCA i które odpowiadają całkowicie lub częściowo na chemioterapię opartą na pochodnych platyny. | D0816C00020 | 22 546 32 14 | rak jajnika |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Wieloośrodkowe, otwarte badanie kontynuacyjne Ublituximabu (TG-1101) skojarzonego z TGR-1202 dla pacjentów wcześniej włączonych do badania o numerze UTX-TGR-304 | UTX-TGR-204 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Randomizowane badanie kliniczne fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia Ublituximabu i TGR-1202 oraz TGR-1202 w monoterapii u pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). | UTX-TGR-205 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 2, prowadzone w dwóch kohortach, oceniające INCB050465, inhibitor PI3K w leczeniu nawrotowego chłoniaka z komórek płaszcza lub chłoniaka z komórek płaszcza lub chłoniaka z komórek płaszcza opornego na leczenie, wcześniej leczonego lub nieleczonego inhibitorem BTK (CITADEL-205). | INCB50465-205 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie fazy 2 prowadzone metodą otwartej próby w dwóch grupach, oceniające stosowanie preparatu INCB050465, inhibitora PI3K8 u pacjentó z nawracającym lub opornym chłoniakiem strefy brzeźnej z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor BTK lub bez takiej ekspozycji CITADEL-204). | INCB 50465-204 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwrtej próby badanie fazy 2 porównujące INCB050465, inhibitor kinazy PI3K, z idelalizybem w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku grudkowym (CITADEL-203). | INCB50465-203 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie optymalizacji dawki idelalizybu w przypadku chłoniaka grudkowego lub chłoniaka z małych limfocytów. | GS-US-313-1580 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Prowadzone metodą otwartej próby, wieloosrodkowe badanie fazy1/2produktu leczniczego E7438 (inhibitora metylotransferazy histonowej) w monoterapiipacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub z chłoniakami b-komórkowymi. | E7438-G000-101 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przciwko grypie u osób z nowotworami złośliwymi z komórek B leczonych lekiem Idelalizyb. | GS-US-313-4100-5834 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Otwarte badanie 4 fazy nad brentuksymabem vedotin prowadzone w pojedynczej grupie u pacjentów z nawracającym lub opornym anaplastycznym chłoniakiem z dużych limfocytów. | C25006 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Randomizowane,wielośrodkowe badanie 2 fazy, prowadzone metodą ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające działanie produktu Resminostat jako terapii podtrzymującej stosowanej u pacjentów z zaawansowanym stadium (IIB-IVB) ziarniniaka grzybiastego lub zespołem SS, u których choroba jest kontrolowana za pomocą leczenia systemowego - badanie RESMAIN. | 4SC-201-6-215 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie fazy 1/2 radioimmunoterapii z wykorzystaniem preparatu Lu-HH1 (Betalutin w leczeniu nawracającego chłoniaka nieziarniczego. | LYMRIT-37-01_3185-001 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie kliniczne fazy 2 oceniajace skuteczność i tolerancję preparatu DEBIO 1562 stosowanego w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz innymi postaciami chłoniaka nieziarniczego. | DEBIO 1562-201 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3 oceniające stosowanie preparatu MOR00208 w skojarzeniu z bendamustyną, w porównaniu z leczeniem rytuksymabem w skojarzeniu z bendamustyną, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłonmiakiem z rozlanym z dużych komórek B, którzy nie nadają się do wysokodawkowej chemioterapii i autologicznego przeszczepienia komórek macierzystych. | MOR208C204 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie niekomercyjne: TRANGLE: Autologiczna transplantacja po leczeniu indukcyjnym zawierającym rytuksymab/ibrutynib/cytarabinę w uogólnionym chłoniaku z komórek płaszcza - ramdomizowane badanie Europejskiej sieci MCL | 2014-001363-12 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO | Badanie niekomercyjne: Treatment optimization trial in the first line treatment of advanced stage Hodkin lymphoma; comparison of 6 cycles of escalated BEACOPP with 6 cycle of BrECADD. | GHSG-HD21 |
22 546 22 23 | chłoniaki |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Randomizowane, wieloośrodkowe, otwrte badanie fazy 3, porównujace skuteczność niwolumabu i ipilimumabu w stosunku do oksalipltyny i fluoropirymidiny u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka z wcześniej nieleczonym zaawansowanym bądź przerzutowym rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowym. | CA209-649-0014 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak żołądka |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Randomizowane badanie kliniczne fazy 3 porównujące leczenie skojarzone złożone z niwolumabu i ipilimumabu lub niwolumabu i fluorouracylu oraz cisplatyny z leczeniem skojarzonym fluorouracylem i cisplatyną stosowane u uprzednio nieleczonych pacjentów z nieoperacyjnym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku. | CA209-648 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak przełyku |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Badanie kliniczne fazy 3 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, porównujące preparat BGB-290 z placebo w terapii podtrzymującej u chorych na nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka, którzy zareagowali na pierwszą linięchemioterapii opartej na związkach platyny. | BGB-290-303 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak żołądka |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Badanie 3 fazy z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, porównujące trastuzumab w skojarzeniu z chemioterapią i pembrolizumabem do trastuzumabu w skojarzeniu z chemioterapią i placebo, jako leczenie pierwszej linii u uczestników z HER2 dodatnim zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (KEYNOTE 811). | MK-3475-811-00 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak żołądka |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy 3 z randomizacją, prowadzone celem oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii preparatem BGB-A317 w porównaniu do sorafenibu stosowanych jako pierwsza linia leczenia u chorych na nieoperacyjnego raka wątroby. | BGB-A317-301 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak wątroby |
| Klinika Onkologii i Radioterapii | Wieloośrodkowe randomizowane prowadzone metodą podójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 3 z grupą kontrolną otrzymująca aktywny lek, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lenwatynibu (E7080/MK 7902) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK3475) w prównaniu ze stosowaniem samego lenwatynibu w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym | MK-7902-002 | 22 570 92 64 22 570 92 63 | rak wątroby |
| KLINIKA NOW. GŁOWY I SZYI | Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane przy użuciu placebo badanie fazy 3 atezolizumabu (przeciwciała anty PD-L1) jako terapii adjuwantowej po radykalnym lokallnym leczeniu u pacjentó z lokalnie zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi o wysokim ryzyku. | WO40242 |
22 546 22 08 | rak głowy i szyi |
| KLINIKA NOW. GŁOWY I SZYI | Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie 3 fazy, mające na celu ocenę leczenia neoadjuwantowego pembrolizumabem oraz leczenia adjuwantowego pemprolizumabem w skojarzeniu ze standardową terapią w przypadku operacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w stadium zaawansowania III-IV A. | MK-3475-689-0940 |
22 546 22 08 | rak głowy i szyi |
| Klinika Gastroenterologii Onkologicznej | Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie koliniczne 3 fazy porównujące leczenie adjuwantowe niwolumabem z placebo u chorych po resekcji raka przełyku lub raka połączenia przełykowo-żołądkowego. (po przedoperacyjnej radiochemioterapii). | CA209-577 | 22 546 23 90 | rak połączenia przełykowo żołądkowego |
| Klinika Gastroenterologii Onkologicznej | Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie łączone fazy 3 oceniającej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania filgotynibu w indukcji i podtrzymaniu remisji u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna. | GS-US-419-3895 | 22 546 23 28 | choroba Leśniowskiego-Crohna |
| Klinika Gastroenterologii Onkologicznej | Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Rifaximin w postacji 400 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu w zapobieganiu stwierdzonym endoskopowo pooperacyjnym nawrotom choroby Crohna. | RETIPC/01/017 | 22 546 23 28 | choroba Leśniowskiego-Crohna |
| Klinika Gastroenterologii Onkologicznej | Ryfaksymina o opóźnionym uwalnianiu (tabletki 400 mg) w zapobieganiu nawracającemu ostremu zapaleniu uchyłków i powikłaniom uchyłkowości. Wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo, randomizowane badanie klionniczne fazy 2. Badanie ROAD. | REDIV/002017 | 22 546 23 28 | choroby zapalne jelit |
| KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ | Randomizowane badanie kliniczne prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z kontynuacją leczenia prowadzoną metodą otwrtej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stososwania awatrombopagu w leczeniu małopłytkowości indukowanej chemioterapią u pacjentów z aktywnymi niehematologicznymi nowotworami złośliwymi. | AVA-CIT-330 | 22 546 30 66 | nowotwory niehematologiczne |
| ODDZIAŁ BADAŃ WCZESNYCH FAZ | Badanie fazy 1/2 prowadzone metodą otwrtej próby w wielu grupach, mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki oraz aktywności biologicznej i klinicznej AGEN1884 w skojarzeniu z AGEN2034 u uczestnikó z postacią przerzutową albo miejscowo zaawansowaną guzów liktych oraz rozszerzenie badania o wybrane guzy lite. | C-550-01 | 22 546 26 94 22 546 33 83 | nowotwory lite |
| ODDZIAŁ BADAŃ WCZESNYCH FAZ | Dwuczęściowe badanie fazy 1b/2 oceniające farmakokinetykę, skuteczność i bezpieczeństwo stososwania atezolizumabu podawanego podskórnie u pacjentó z rozpoznaniem niedrobnokomórkkowego raka płuca w stopniu IV. | BP40657 | 22 546 26 94 22 546 33 83 | nowotwory lite |
| ODDZIAŁ BADAŃ WCZESNYCH FAZ | Farmakokinetyczne badanie fazy 1/2 podskórnej formuły niwolumabu w monoterapii różnych typów nowotworu. | CA209-8KX | 22 546 26 94 22 546 33 83 | nowotwory lite |
| ODDZIAŁ BADAŃ WCZESNYCH FAZ | Randomizowane, otwarte badanie fazy 2 oceniające niwolumab podawany w skojarzeniu z ipilimumabem lub w monoterapii chorym na zaawansowane lub przerzutowe guzy lite z wysokim obciążeniem guza mutacjami (TMB-H). | CA209-848 | 22 546 26 94 22 546 33 83 | nowotwory lite |
| ODDZIAŁ BADAŃ WCZESNYCH FAZ | Badanie kliniczne II fazy prowadzone jako próba otwarta mające na celu ocenę bezpieczeństwa i aktywności klinicznej awelumabu (bavencio) stosowanego w połaczeniu z aksytynibem (inlyta) u chorych leczonych wczesniej na zaawamsowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca lub u wczesniej nieleczonych i niekwalifikujących sie do zastosowania cisplatyny chorych na raka uroterialnego | B9991027 | 22 546 26 94 22 546 33 83 | rak płuca oraz rak uroterialny |
