SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Strona główna

Komunikat bezpieczeństwa dla produktu leczniczego denosumab.

...

więcejKomunikat bezpieczeństwa dla produktu leczniczego denozumab. 

NICE konsultuje nowy projekt.

Data: 15 marca 2013

NICE konsultuje nowy projekt.

...

więcejNICE konsultuje nowy projekt. 

Zalecenie nowej rejestracji przez komitet CHMP EMA.

...

więcejZalecenie nowej rejestracji przez komitet CHMP EMA. 

eBiuletyn PTOK 9/13.

Data: 13 marca 2013

eBiuletyn PTOK 9/13.

...

więcejeBiuletyn PTOK 9/13. 

Nowa rejestracja FDA.

Data: 12 marca 2013

FDA zarejestrowała preparat regorafenib.

...

więcejNowa rejestracja FDA. 

eBiuletyn PTOK 8/13.

Data: 8 marca 2013

eBiuletyn PTOK 8/13.

...

więcejeBiuletyn PTOK 8/13. 

Nowe zalecenia ASCO.

Data: 8 marca 2013

ASCO opublikowało nowe zalecenia opieki nad chorymi nowotworowymi.

...

więcejNowe zalecenia ASCO. 

Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2013.

...

więcejObwieszczenie Ministra Zdrowia . 

Dnia 22 lutego ukazało się Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2013 roku, na mocy którego rozszerzone zostało wskazanie refundacyjne o zastosowanie leku TARCEVA (erlotynib) w pierwszej linii leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z aktywującymi mutacjami w genie EGFR, w ramach obecnie zakontraktowanego Programu Lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10, C-34)”.

Link: http://dziennikmz.mz.gov.pl/actdetails.html;jsessionid=3A3499641B4EFEE39090088DA843C9D3?year=2013&act=10

...

więcejRozszerzenie wskazania refundacyjnego