SerwisPolskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej

Strona główna

eBiuletyn PTOK 21/2012

Data: 28 grudnia 2012

Czasopismo "Onkologia w Praktyce Klinicznej" wkracza w kolejny - dziewiąty już rok działalności. Dotychczas opublikowaliśmy 275 artykułów (w tym - 183 prace przeglądowe i stanowiska ekspertów, 44 opisy przypadków oraz 48 sprawozdań z ważnych konferencji naukowych i innych doniesień).

...

więcejeBiuletyn PTOK 21/2012 

Zielone ASCO

Data: 28 grudnia 2012

Dla onkologów, którzy nie będą uczestniczyć w Dorocznym Spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (American Society of Clinical Oncology; ASCO) w 2013 roku Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej prowadzić będzie program "Zielone ASCO".

...

więcejZielone ASCO 

Kurs "Zasady kodowania stopnia zaawansowania z wykorzystaniem klasyfikacji TNM" odbędzie się 29 października 2012 roku w auli Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku (Pałac Branickich, ul. J. Kilińskiego 1).

...

więcejKurs "Zasady kodowania stopnia zaawansowania z wykorzystaniem klasyfikacji TNM"  

eBiuletyn PTOK 21/12

Data: 14 października 2012

Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej nagrodziło następujące prace z zakresu rozpoznawania lub leczenia chorych na raka wątrobowo-komórkowego lub na raka nerkowo-komórkowego zakwalifikowane podczas III Kongresu Onkologii Polskiej do prezentacji ustnej lub w formie plakatu

...

więcejeBiuletyn PTOK 21/12 

Wiadomości z NICE

Data: 13 października 2012

NICE publikuje zalecenia mogące zmniejszyć śmiertelność i poprawić wyniki leczenia najczęstszych powikłań terapii przeciwnowotworowych.

...

więcejWiadomości z NICE 

Informacje z EMA

Data: 13 października 2012

Firma Merck zdecydowało o wycofaniu wniosku o rozszerzenie wskazań dla przeciwciała cetuksymab.

...

więcejInformacje z EMA 

Wiadomości z FDA

Data: 13 października 2012

FDA zarejestrowała preparat regorafenib firmy Bayer do leczenia chorych na rozsianego raka jelita grubego.

...

więcejWiadomości z FDA 

Komunikat o ...

Data: 13 października 2012

Komunikat o decyzji wycofania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich postaci produktu leczniczego alemtuzumab firmy Genzyme.

...

więcejKomunikat o ... 

Dnia 24 września

Data: 13 października 2012

Dnia 24 września odbyło się 24. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska między innymi w sprawie świadczenia opieki zdrowotnej „Chemioterapia niestandardowa doksorubicyną liposomalną (Myocet)".

...

więcejDnia 24 września 

Wiadomości z EMA

Data: 10 października 2012

Komitet CHMP zaleca rejestrację preparatu aksytynib firmy Pfizer do leczenia chorych na zaawansowanego raka nerki po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia sunitynibem lub cytokinami

...

więcejWiadomości z EMA