Opublikowany: 18/11/2022

Nowe rejestracje EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

  •  trastuzumab derukstekan (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) o leczenie w monoterapii dorosłych chorych na HER2-dodatniego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) po wczesniejszym leczeniu trastuzumabem, 

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/enhertu-1

 

  • durwalumab (Imfinzi firmy AstraZeneca) o leczenie pierwszej linii w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego raka dróg żółciowych (BTC),

 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/imfinzi-0

  •  olaparyb (Lynparza firmy AstraZeneca) o leczenie w połączeniu z abirateroneem i prednizonem lub prednizoloneem chorych na raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC), u których chemioterapia nie jest klinicznie wskazana.

​​​​​​​https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lynparza-2