Opublikowany: 18/11/2022
Nowe rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:
- trastuzumab derukstekan (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) o leczenie w monoterapii dorosłych chorych na HER2-dodatniego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) po wczesniejszym leczeniu trastuzumabem,
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/enhertu-1
- durwalumab (Imfinzi firmy AstraZeneca) o leczenie pierwszej linii w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego raka dróg żółciowych (BTC),
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/imfinzi-0
- olaparyb (Lynparza firmy AstraZeneca) o leczenie w połączeniu z abirateroneem i prednizonem lub prednizoloneem chorych na raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC), u których chemioterapia nie jest klinicznie wskazana.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lynparza-2