Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA rozszerzyła rejestrację preparatu preparatu pembrolizumab (Keytruda firmy MSD) o leczenie adiuwantowe chorych na raka nerkowokomórkowego z wysokim i średnim ryzykiem nawrotu po nefrektomii lub po nefrektomii i resekcji zmian przerzutowych.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-adjuvant-treatment-renal-cell-carcinoma