Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu niwolumab (Opdivo firmy BMS) o leczenie adiuwantowe chorych na raka przełyku lub wpustu z chorobą resztkową po wcześniej zastosowanej chemoradioterapii.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/opdivo-6